Em janeiro deste ano, Jesy Nelson compartilhou com o público o diagnóstico das suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, que foram identificadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (AME tipo 1), uma condição genética que afeta os nervos responsáveis pelo movimento muscular, levando a uma fraqueza intensa e progressiva. As pequenas, que têm apenas um ano, dependem de aparelhos especiais para auxiliar na respiração durante o sono, uma necessidade que reforça a severidade do quadro clínico detectado.
É importante destacar que, devido à natureza grave dessa doença, há uma previsão médica de que as meninas provavelmente nunca conseguirão andar.
No dia 17 de julho, o documentário Jesy Nelson: Mudança de Vida será lançado na Prime Video, apresentando imagens emocionantes do momento em que Jesy recebeu esta notícia impactante. No trailer, a artista expressa a dor profunda que carrega desde então. Além de relatar seu próprio sofrimento, Jesy se dedica a uma campanha por uma ampliação da triagem neonatal para a AME no Reino Unido, uma iniciativa que já reuniu mais de 150 mil assinaturas.
Segundo informações oficiais divulgadas, a triagem para detectar a AME em recém-nascidos começará a ser implementada em outubro de 2026, cobrindo inicialmente cerca de 72% dos bebês nascidos no país. Nelson luta para garantir que essa cobertura alcance 100%, enfatizando a importância do diagnóstico precoce para melhorar as chances de tratamento eficaz e alteração do curso da doença.
Em suas redes sociais, Jesy pediu que os seguidores assistam ao documentário como forma de ampliar a conscientização sobre a AME e a necessidade da inclusão do teste do pezinho específico para essa condição. Com 35 anos e conhecida por sua trajetória na banda Little Mix, Jesy se tornou uma voz ativa na luta contra a atrofia muscular espinhal, demonstrando como a doença afeta profundamente o cotidiano das crianças que enfrentam esse desafio.
